台大“做”出亚洲第1个救人宝宝
http://www.huanqiu.com 来源：台海网 网友评论条进入论坛 2008-02-21 09:34
订做娃 可筛除150种遗传病
为避免遗传疾病传给下一代，除一般的产前检查外，各医学中心都朝胚胎着床前基因诊断，此次台大医院以创新的全基因放大技术，可筛选150多种遗传疾病，使得“订做”救人宝宝，不再是梦想。
台大医院基因医学部主治医师苏怡宁指出，目前胚胎着床前基因诊断，主要用来避免带有遗传疾病基因者，孕育异常的下一代，包括染色体突变的唐氏症、基因异常的血友病、肌肉萎缩症、小脑异常、海洋地中海贫血，甚至癌症基因，但检测目的属于负向选择，只能消极避免单一遗传疾病再发。
救人宝宝则属正向选择，也就是说，不仅排除遗传疾病，还可以提供骨髓或脐带血，供移植救治罹病手足。因此，要选择合适的胚胎，便需要进行胚胎着床前基因检测及治疗对象的双重筛选。
苏怡宁表示，传统的方法是将胚胎多个基因检测放在同一试管内，但可能互相干扰，而且无法重复检测，台大所发展出来的全基因放大技术，虽然同样是由胚胎切片取出单一胚叶细胞，却能把细胞内的所有基因片段放大到好几万倍，成为基因库，不仅可针对多个可能突变的基因进行重复检测，而且彼此不受干扰。
台大医院生殖内分泌科主任陈思原表示，过去医界以全基因放大技术多半应用于刑事案件的证据，台大是藉此筛检出健康胚胎，协助罹患地中海贫血的夫妻产下健康且可抢救哥哥的女婴，则是国际首见，论文在上个月投到国际生殖医学著名绩优杂志“Reproductive BioMedicine Online”，马上获得肯定。
不过，要抢救遗传疾病宝宝，也得把握时间，苏怡宁说，该院去年曾接获一对年轻夫妻生下“泛康尼氏（Fanconi）”恶性贫血的小孩，其造血系统异常，白血球、红血球、血小板的生成都有问题，得靠输血维生，却在尝试接受胚胎着床前基因诊断前不幸病逝。
